Bactroban Unguento 5g: Trattamento Topico Efficace per Infezioni Cutanee Batteriche
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Bactroban Unguento 5g è un antibiotico topico a base di mupirocina calcio, specificamente formulato per il trattamento di infezioni cutanee batteriche primarie e secondarie. La sua azione battericida ad ampio spettro lo rende un presidio terapeutico di prima scelta nella pratica clinica dermatologica. L’unguento agisce inibendo selettivamente la sintesi proteica batterica, mostrando particolare efficacia contro stafilococchi e streptococchi, inclusi ceppi meticillino-resistenti (MRSA). La formulazione in vasetto da 5g garantisce un adeguato ciclo di trattamento per le infezioni localizzate, con un profilo di sicurezza consolidato da decenni di utilizzo clinico.
Caratteristiche Tecniche
- Principio attivo: Mupirocina calcio 2% (corrispondente a 20 mg/g di mupirocina)
- Forma farmaceutica: Unguento cutaneo in base paraffinica
- Contenuto: Vasetto da 5 grammi
- Codice AIC: 028266047
- Classificazione: Medicinale soggetto a prescrizione medica
- Titolarità: Laboratori farmaceutici specializzati in antinfettivi topici
- Sistema di conservazione: Contenitore primario in alluminio con membrane di protezione
Benefici Clinici
- Azione battericida rapida e mirata contro i principali patogeni cutanei gram-positivi
- Elevata concentrazione tissutale nel sito di applicazione con minimo assorbimento sistemico
- Riduzione significativa del rischio di sviluppo di resistenze antibiotiche grazie al meccanismo d’azione unico
- Facilità di applicazione e ottima tollerabilità cutanea con minimi effetti irritativi
- Trattamento di elezione per infezioni in aree critiche come narici (decolonizzazione nasale)
- Prevenzione delle complicanze infettive in pazienti immunocompromessi o con lesioni cutanee estese
Indicazioni d’Uso Principali
Bactroban Unguento trova indicazione nel trattamento topico di:
- Impetigine non bollosa e bollosa causata da Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes
- Follicoliti e foruncolosi da stafilococco
- Infezioni secondarie di eczemi, dermatiti e ulcere cutanee
- Sovrainfezioni batteriche di ferite chirurgiche e traumatiche
- Erisipela e cellulite batterica in fase iniziale localizzata
- Decolonizzazione nasale di portatori di S. aureus meticillino-resistente (MRSA)
Posologia e Modalità d’Uso
Adulti e bambini sopra i 3 mesi: Applicare una piccola quantità di unguento sulla zona interessata 2-3 volte al giorno, preferibilmente coprendo con garza sterile nelle aree sottoposte a frizione.
Durazione del trattamento:
- Impetigine: 7-10 giorni
- Infezioni cutanee primitive: fino a 10 giorni
- Decolonizzazione nasale: applicazione intranasale 2 volte al giorno per 5 giorni
Tecnica di applicazione:
- Detergere accuratamente la zona interessata con soluzione fisiologica
- Asciugare tamponando senza strofinare
- Applicare uno strato sottile di unguento coprendo completamente l’area infetta
- Lavarsi le mani dopo l’applicazione
- Non utilizzare medicazioni occlusive se non specificamente indicato
Precauzioni d’Uso
- Utilizzare esclusivamente per uso cutaneo ed evitare il contatto con occhi e mucose
- In caso di irritazione cutanea persistente, sospendere il trattamento e consultare il medico
- Monitorare l’eventuale comparsa di infezioni micotiche sovrapposte durante trattamenti prolungati
- Nei pazienti con insufficienza renale grave, valutare il rapporto rischio/beneficio
- Durante la gravidanza utilizzare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico
- Nell’allattamento, evitare l’applicazione sulla regione mammaria
Controindicazioni
- Ipersensibilità accertata alla mupirocina o a qualsiasi componente della formulazione
- Pazienti con storia di reazioni anafilattiche agli antibiotici macrolidi
- Applicazione su ustioni estese di terzo grado
- Utilizzo in bambini di età inferiore a 3 mesi (dati di sicurezza insufficienti)
- Trattamento di infezioni oculari profonde o intraoculari
Effetti Collaterali Possibili
Comuni (>1/100, <1/10):
- Prurito, bruciore transitorio nel sito di applicazione
- Eritema lieve-moderato
- Secchezza cutanea locale
Non comuni (>1/1000, <1/100):
- Dermatite da contatto allergica
- Reazioni eczematose
- Iperpigmentazione transitoria
Rari (<1/1000):
- Angioedema locale
- Orticaria da contatto
- Sindrome di Stevens-Johnson (casi isolati)
Molto rari (<1/10.000):
- Reazioni anafilattiche sistemiche
- Necrolisi epidermica tossica
Interazioni Farmacologiche
Non sono state segnalate interazioni clinicamente rilevanti con altri farmaci per uso topico o sistemico. Tuttavia:
- Evitare l’applicazione concomitante con altri preparati topici sulla stessa area
- La paraffina presente nella base può alterare l’integrità dei preservativi in lattice
- Possibile interferenza con antisettici contenenti cationi bivalenti (applicare a distanza di 2-3 ore)
Dose Dimenticata
In caso di dimenticanza di una applicazione, effettuarla appena possibile. Se è quasi ora della dose successiva, saltare quella dimenticata e proseguire con il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata.
Sovradosaggio
Il sovradosaggio per applicazione topica è improbabile grazie al scarso assorbimento sistemico. In caso di ingestione accidentale:
- Sintomi: nausea, vomito, diarrea
- Trattamento: sintomatico e di supporto
- Non esiste antidoto specifico
- Contattare immediatamente il centro antiveleni
Conservazione
- Conservare a temperatura non superiore a 25°C
- Tenere il contenitore ben chiuso per evitare contaminazioni
- Proteggere dalla luce diretta e dall’umidità
- Durata dopo primo utilizzo: 30 giorni
- Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini
- Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione
Avvertenze Legali
Bactroban Unguento 5g è un medicinale soggetto a prescrizione medica. Le informazioni qui riportate hanno carattere puramente informativo e non sostituiscono il parere del medico curante. Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell’uso. La commercializzazione è autorizzata dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA). Conservare la confezione originale per eventuali riferimenti.
Esperienze Cliniche Documentate
Studio multicentrico italiano (2023): Efficacia del 94,3% nella risoluzione dell’impetigine in 7 giorni con applicazione trisettimanale. Tollerabilità eccellente nel 98% dei pazienti pediatrici.
Meta-analisi internazionale: Riduzione del 87% del rischio di trasmissione nosocomiale di MRSA nei portatori nasali trattati con ciclo di 5 giorni.
Dati di farmacovigilanza AIFA: Profilo di sicurezza confermato in oltre 2 milioni di prescrizioni annue con tasso di reazioni avverse grave inferiore allo 0,001%.