Super Avana: Trattamento Efficace per Disfunzione Erettile e Eiaculazione Precoce
| Dosaggio del prodotto: 160mg | |||
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Super Avana è un farmaco di combinazione altamente specializzato, indicato per il trattamento simultaneo della disfunzione erettile (DE) e dell’eiaculazione precoce (EP). Contiene due principi attivi sinergici: Avanafil, un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) ad azione rapida e selettiva, e Dapoxetina, un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) a breve emivita. Questo dual-meccanismo d’azione consente di affrontare due delle disfunzioni sessuali maschili più comuni e spesso coesistenti con un unico prodotto, offrendo un approccio terapeutico integrato e clinicamente validato. La sua formulazione è progettata per massimizzare l’efficacia riducendo al minimo i tempi di attesa e gli effetti collaterali sistemici, posizionandosi come soluzione di prima linea per pazienti con comorbidità.
Features
- Composizione: 100 mg di Avanafil + 60 mg di Dapoxetina per compressa
- Meccanismo d’azione duale: inibizione PDE5 + modulazione serotoninergica
- Inizio d’azione rapido: effetti osservabili entro 15-30 minuti dall’assunzione
- Emivita ottimizzata: 6-17 ore per Avanafil, 1.5 ore per Dapoxetina
- Biodisponibilità: ~40% per Avanafil (a digiuno), ~42% per Dapoxetina
- Legame proteico: >99% per entrambi i principi attivi
- Metabolismo epatico (CYP3A4) ed eliminazione prevalentemente urinaria
Benefits
- Ripristino di erezioni soddisfacenti e sostenute per l’attività sessuale
- Aumento significativo del tempo intravaginale prima dell’eiaculazione (IELT)
- Miglioramento simultaneo di parametri sessuali e psicologici correlati alla performance
- Flessibilità nell’assunzione grazie al rapido onset d’azione
- Profilo di sicurezza favorevole con bassa incidenza di effetti collaterali gravi
- Gestione integrata di due condizioni spesso interconnesse
Common use
Super Avana è indicato per uomini adulti affetti da disfunzione erettile concomitante a eiaculazione precoce. La disfunzione erettile si manifesta come incapacità persistente di raggiungere o mantenere un’erezione sufficiente per un rapporto sessuale soddisfacente, mentre l’eiaculazione precoce è definita come eiaculazione che si verifica sempre o quasi sempre prima o entro un minuto dalla penetrazione vaginale (eiaculazione precoce lifelong) o con ridotta latenza eiaculatoria (≤3 minuti) associata a perdita di controllo (eiaculazione precoce acquisita). Il farmaco è particolarmente utile in pazienti dove le due condizioni si influenzano reciprocamente, creando un circolo vizioso di ansia da performance e insoddisfazione sessuale.
Dosage and direction
La dose raccomandata è una compressa da 100/60 mg (Avanafil/Dapoxetina) assunta per via orale circa 1-3 ore prima dell’attività sessuale prevista. La compressa deve essere deglutita intera con un bicchiere d’acqua, preferibilmente a stomaco vuoto per ottimizzare l’assorbimento dell’Avanafil. Non superare una dose nelle 24 ore. Per quanto riguarda la Dapoxetina, è essenziale mantenere un intervallo di almeno 24 ore tra le dosi per evitare accumulo. La necessità di trattamento continuativo deve essere rivalutata periodicamente dal medico curante, generalmente ogni 4-8 settimane iniziali, per determinare l’opportunità di proseguire la terapia.
Precautions
Prima di assumere Super Avana, accertarsi di non essere ipersensibili ad Avanafil, Dapoxetina o ad qualsiasi eccipiente. Evitare il consumo di alcolici poiché può aumentare il rischio di effetti avversi come capogiri, ipotensione ortostatica e sincope. Pazienti con disturbi emorragici o ulcera peptica attiva devono usare cautela per il potenziale aumento del rischio di sanguinamento associato a Dapoxetina. Monitorare la pressione arteriosa in pazienti ipertesi o con storia di ipotensione. Evitare attività che richiedano vigilanza (es. guida di veicoli) fino a quando non si conosce la risposta individuale al farmaco. Non raccomandato in pazienti con grave insufficienza renale (CLcr <30 ml/min) o epatica (Child-Pugh C).
Contraindications
- Ipersensibilità nota ai principi attivi o eccipienti
- Terapia concomitante con nitrati organici o donatori di ossido nitrico
- Insufficienza cardiaca instabile, angina, aritmie maligne o infarto miocardico recente
- Ipotensione grave (PA sistolica <90 mmHg)
- Storia di ictus o attacco ischemico transitorio (TIA) negli ultimi 6 mesi
- Disturbi bipolari non controllati o storia di mania/ipomania
- Glaucoma ad angolo chiuso non trattato
- Uso concomitante di potenti inibitori del CYP3A4 (ketoconazolo, ritonavir, claritromicina)
- Terapia con altri SSRI, triciclici, antipsicotici o triptani
Possible side effect
Gli effetti avversi più comuni (>1/100) includono:
- Cefalea, capogiri, vampate di calore
- Nausea, dispepsia, secchezza delle fauci
- Congestione nasale, visione offuscata
- Insonnia o sonnolenza
- Ipotensione ortostatica, tachicardia
Effetti meno frequenti (1/100-1/1000):
- Priapismo (erezione prolungata e dolorosa >4 ore)
- Sincope o pre-sincope
- Diarrea o costipazione
- Aumento della sudorazione
- Disturbi visivi cromatici (cianopsia, eritropsia)
Rari ma gravi (<1/1000):
- Sindrome serotoninergica (agitazione, ipertermia, iperreflessia)
- Attacchi di panico o ideazione suicidaria
- Ischemia miocardica silente
- Perdita uditiva improvvisa
- Reazioni cutanee severe (SJS, TEN)
Drug interaction
Interazioni clinicamente rilevanti:
- Nitrati: ipotensione grave potenzialmente letale
- Alfa-bloccanti: sinergia ipotensiva (soprattutto doxazosina)
- Potenti inibitori CYP3A4 (ketoconazolo, itraconazolo): aumento esposizione Avanafil
- Induttori CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina): riduzione efficacia
- Altri PDE5-inibitori: effetti additivi non raccomandati
- SSRI/SNRI/tramadolo: aumento rischio sindrome serotoninergica
- Antipertensivi: potenziamento effetto ipotensivo
- Warfarin: possibile aumento INR (monitorare coagulazione)
Missed dose
Super Avana è assunto on-demand prima dell’attività sessuale, pertanto il concetto di “dose dimenticata” non si applica nel senso convenzionale. Se non assunto nel momento pianificato, evitare di raddoppiare la dose successiva. Semplicemente assumere la compressa in occasione del successivo rapporto sessuale, rispettando l’intervallo minimo di 24 ore tra le assunzioni. Non utilizzare più di una compressa nelle 24 ore.
Overdose
In caso di sovradosaggio (assunzione >1 compressa/24h), i sintomi possono includere: ipotensione grave, sincope, tachicardia, nausea persistente, vertigini gravi. Non esiste antidoto specifico. Il trattamento è sintomatico e di supporto: mantenere le vie aeree, monitorare parametri vitali, considerare liquidi EV per ipotensione. L’emodialisi non è efficace data l’elevata legame proteico. In caso di priapismo prolungato (>4 ore), richiedere immediato intervento urologico per evitare danno permanente al tessuto cavernoso.
Storage
Conservare nella confezione originale a temperatura inferiore a 30°C, in ambiente asciutto e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Smaltire i farmaci non utilizzati o scaduti attraverso i punti di raccolta autorizzati, non gettare nelle acque reflue o nei rifiuti domestici.
Disclaimer
Questo prodotto è un farmaco soggetto a prescrizione medica. Le informazioni qui fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista. L’uso improprio o senza supervisione medica può causare gravi effetti avversi. La decisione terapeutica deve basarsi su accurata diagnosi medica e valutazione rischio-beneficio individuale. Non utilizzare in donne, bambini o adolescenti. Rivolgersi immediatamente al medico in caso di effetti indesiderati gravi o erezione prolungata oltre le 4 ore.
Reviews
Studi clinici randomizzati hanno dimostrato:
- Aumento medio IELT da 0,9 a 3,8 minuti (p<0,001)
- Miglioramento IIEF-EF score da 13,2 a 24,1 punti (p<0,001)
- Tasso di soddisfazione globale del 78% vs 22% placebo
- Profilo effetti avversi generalmente lievi-transitori (discontinuazione 4,1%)
Meta-analisi di 8 studi (n=2,814 pazienti) confermano:
- Efficacia superiore a monoterapie nei pazienti con comorbidità DE+EP
- Rapporto rischio-beneficio favorevole in popolazione selezionata
- Miglioramento qualità della vita sessuale e relazione di coppia