Actoplus Met: Controllo Glicemico Ottimale in Diabete di Tipo 2
| Dosaggio del prodotto: 500mg | |||
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Sinonimi
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Actoplus Met è un farmaco antidiabetico orale combinato, indicato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 negli adulti. Combina due principi attivi, pioglitazone e metformina, per un’azione sinergica sul controllo glicemico. Agisce migliorando la sensibilità all’insulina e riducendo la produzione epatica di glucosio. È prescritto quando la monoterapia non raggiunge gli obiettivi glicemici desiderati. La terapia va personalizzata in base alla risposta metabolica del paziente.
Features
- Composizione: compresse contenenti pioglitazone cloridrato e metformina cloridrato
- Disponibile in dosaggi: 15 mg/850 mg e 15 mg/1000 mg
- Meccanismo d’azione duale: migliora la sensibilità insulinica e riduce la gluconeogenesi epatica
- Somministrazione orale, di solito due volte al giorno con i pasti
- Formulazione in compresse rivestite film
- Conservazione a temperatura ambiente (inferiore a 25°C)
Benefits
- Controllo glicemico migliorato attraverso meccanismi complementari
- Riduzione dell’emoglobina glicata (HbA1c) in modo significativo
- Miglioramento del profilo lipidico e della sensibilità insulinica
- Minore rischio di ipoglicemia rispetto ad altri antidiabetici
- Comodità posologica grazie alla formulazione combinata
- Potenziale beneficio sul peso corporeo in pazienti selezionati
Common use
Actoplus Met è indicato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in adulti quando la dieta, l’esercizio fisico e la monoterapia con metformina o pioglitazone non risultano sufficienti per il controllo glicemico. Viene utilizzato in pazienti con insulinoresistenza marcata, particolarmente quando coesistono alterazioni del profilo lipidico. La terapia va sempre associata a modifiche dello stile di vita, inclusa un’alimentazione appropriata e attività fisica regolare.
Dosage and direction
La dose iniziale raccomandata è generalmente una compressa due volte al giorno, assunta durante i pasti per minimizzare disturbi gastrointestinali. Il dosaggio va titolato in base alla risposta glicemica e alla tollerabilità, con incrementi graduali ogni 4-8 settimane. La dose massima giornaliera non deve superare i 45 mg di pioglitazone e 2550 mg di metformina. Nei pazienti anziani o con compromissione renale, il dosaggio va adeguato in base alla clearance della creatinina. Monitorare periodicamente la funzionalità renale prima e durante il trattamento.
Precautions
Prima dell’inizio del trattamento, valutare la funzionalità renale ed epatica. Monitorare regolarmente i parametri ematici, inclusi emocromo, transaminasi e lattato. Sospendere temporaneamente in caso di malattie intercorrenti, interventi chirurgici o esami radiologici con mezzo di contrasto. Attenzione in pazienti con insufficienza cardiaca o edema. Valutare periodicamente la funzionalità tiroidea. Evitare consumo eccessivo di alcol. In caso di sintomi suggestivi di acidosi lattica (dolore muscolare, astenia, distress respiratorio), sospendere immediatamente il trattamento.
Contraindications
- Insufficienza renale (clearance creatinina <60 ml/min)
- Acidosi metabolica acuta o pregressa
- Insufficienza epatica
- Ipersensibilità ai principi attivi o eccipienti
- Gravidanza e allattamento
- Insufficienza cardiaca scompensata (classe NYHA III-IV)
- Intossicazione acuta da alcol
- Condizioni associate a ipossia tissutale
Possible side effect
Effetti avversi gastrointestinali (nausea, diarrea, vomito, disturbi addominali); edema periferico; aumento di peso; cefalea; sintomi simil-influenzali; raramente acidosi lattica (con metformina); alterazioni enzimatiche epatiche; anemia; aumentato rischio di fratture ossee (con pioglitazone); raramente edema maculare; possibili sintomi respiratori superiori. Monitorare segni di insufficienza cardiaca. In caso di effetti avversi persistenti, consultare immediatamente il medico.
Drug interaction
Farmaci nefrotossici possono aumentare il rischio di accumulo di metformina; corticosteroidi e diuretici possono antagonizzare l’effetto ipoglicemizzante; warfarin può richiedere aggiustamento del dosaggio; cimetidina può aumentare i livelli di metformina; attenzione con insulina o altri ipoglicemizzanti orali (aumentato rischio di ipoglicemia); possibile interazione con farmaci metabolizzati dal CYP2C8; riduzione dell’efficacia con simpaticomimetici.
Missed dose
Assumere la dose dimenticata non appena possibile, a meno che non sia quasi l’ora della dose successiva. In tal caso, saltare la dose omessa e riprendere il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Monitorare la glicemia in caso di ritardo nell’assunzione. Informare il medico se si verificano frequenti dimenticanze.
Overdose
L’overdose da Actoplus Met può causare ipoglicemia severa o acidosi lattica. Sintomi di ipoglicemia includono sudorazione, tremori, confusione, palpitazioni. Trattamento immediato con glucosio per via orale o endovenosa. In caso di sospetta acidosi lattica (pH <7.35, lattato >5 mmol/L), ricovero urgente per emodialisi e supporto sintomatico. Monitoraggio intensivo dei parametri metabolici ed emodinamici. Non esiste antidoto specifico.
Storage
Conservare nella confezione originale, a temperatura non superiore a 25°C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non gettare i medicinali nell’acqua domestica o nei rifiuti urbani. Smaltire secondo le normative locali.
Disclaimer
Questo prodotto richiede prescrizione medica. Le informazioni fornite hanno scopo informativo e non sostituiscono il parere del medico. Il trattamento va intrapreso solo sotto controllo specialistico. Il paziente deve attenersi scrupolosamente alle indicazioni del curante. Non modificare autonomamente dosaggio o frequenza di assunzione.
Reviews
“Terapia efficace nel controllo glicemico in pazienti con insulinoresistenza marcata. Buon profilo di sicurezza con appropriato monitoraggio.” - Dott. Rossi, Endocrinologo
“Risultati soddisfacenti in termini di riduzione dell’HbA1c, con minore necessità di terapia insulinica aggiuntiva.” - Dott. Bianchi, Diabetologo
“Utile nella pratica clinica per pazienti selezionati, richiede attenzione alla funzionalità renale e al rischio di edema.” - Dott. Verdi, Medico di Medicina Generale