Aldara Crema: Trattamento Topico Efficace per lesioni Cutanee Virali
| Dosaggio del prodotto: 10mg | |||
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| Dosaggio del prodotto: 2.5mg | |||
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| Dosaggio del prodotto: 20mg | |||
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| Dosaggio del prodotto: 5mg | |||
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| 20 | €1.95 | €39.05 (0%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
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Sinonimi | |||
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Aldara crema è un immunomodulatore topico di prescrizione indicato per il trattamento di lesioni cutanee esterne causate da specifiche infezioni virali e condizioni precancerose. Il suo principio attivo, l’imiquimod, stimola localmente il sistema immunitario per combattere attivamente le alterazioni cutanee, offrendo un approccio terapeutico non invasivo ma altamente mirato. Questo farmaco rappresenta un’opzione consolidata nella pratica dermatologica, particolarmente apprezzata per il suo meccanismo d’azione innovativo e la possibilità di autosomministrazione sotto controllo medico.
Caratteristiche
- Principio attivo: Imiquimod 5%
- Formulazione: Crema cutanea in tubo da sacca multistrato
- Concentrazione: 12,5 mg/g (corrispondente al 5%)
- Presentazione: Confezione da 12 bustine monodose da 250 mg ciascuna
- Modalità di applicazione: Uso topico esclusivamente su aree cutanee esterne
- Meccanismo d’azione: Attivatore dei recettori Toll-like, induce produzione di interferone e citochine
Benefici
- Stimolazione mirata della risposta immunitaria locale contro le lesioni virali
- Eliminazione selettiva delle cellule anomale preservando i tessuti sani circostanti
- Riduzione significativa del rischio di recidive rispetto ai trattamenti ablativi
- Modalità di applicazione non invasiva e compatibile con le normali attività quotidiane
- Trattamento domiciliare con controlli medici programmati
- Effetto terapeutico prolungato oltre il periodo di applicazione
Indicazioni d’uso principale
Aldara crema è indicata per il trattamento di:
- Condilomi acuminati (verruche genitali esterne) in pazienti adulti
- Cheratosi attinica superficiale sul viso e cuoio capelluto
- Carcinoma basocellulare superficiale di piccole dimensioni quando la chirurgia non è appropriata
Posologia e modalità d’uso
Condilomi acuminati: Applicare tre volte alla settimana (ad esempio lunedì, mercoledì, venerdì) prima di coricarsi, lasciando agire 6-10 ore. Lavare la zona con acqua e sapone neutro al risveglio. Durata massima del trattamento: 16 settimane.
Cheratosi attinica: Applicare due volte alla settimana per un ciclo di 16 settimane. La zona da trattare deve includere l’area della lesione più un margine di cute sana di circa 1 cm.
Carcinoma basocellulare: Applicare cinque volte alla settimana per 6 settimane. L’area di applicazione deve superare di 1 cm i margini della lesione clinicamente visibile.
Le mani devono essere lavate accuratamente prima e dopo l’applicazione. La crema va applicata in strato sottile, massaggiando delicatamente fino al completo assorbimento.
Precauzioni
- Utilizzare esclusivamente su pelle integra, evitando mucose e zone erose
- Non applicare su aree eccessivamente estese (massimo 25 cm² per condilomi)
- Evitare il contatto con occhi, labbra e narici
- Durante il trattamento possono manifestarsi reazioni locali anche intense
- Proteggere le aree trattate dall’esposizione solare diretta
- Le relazioni sessuali devono essere evitate durante il trattamento dei condilomi genitali
- Non utilizzare medicazioni occlusive dopo l’applicazione
Controindicazioni
- Ipersensibilità accertata all’imiquimod o eccipienti
- Pazienti immunodepressi o in terapia immunosoppressiva
- Donne in gravidanza e allattamento
- Età pediatrica sotto i 12 anni (per condilomi) e sotto i 18 anni (per altre indicazioni)
- Lesioni cutanee di natura non diagnosticata
- Applicazione su mucose o zone ulcerate
Effetti collaterali possibili
Molto comuni (>10%):
- Eritema locale, edema, essudazione
- Prurito, bruciore, dolore nella zona di applicazione
- Reazioni simil-influenzali lievi
Comuni (1-10%):
- Desquamazione, croste, secchezza cutanea
- Cefalea, affaticamento
- Reazioni di ipersensibilità locale
Rari (<1%):
- Pigmentazione alterata nella zona trattata
- Linfoadenopatia regionale
- Eruzione cutanea generalizzata
Le reazioni locali generalmente raggiungono il picco intorno alla seconda-terza settimana e si risolvono spontaneamente dopo sospensione del trattamento.
Interazioni farmacologiche
- Possibile potenziamento degli effetti in associazione con altri immunostimolanti
- Interferenza potenziale con vaccini vivi attenuati
- Nessuna interazione significativa documentata con farmaci sistemici
- Cautela nell’uso concomitante con corticosteroidi topici
Dose dimenticata
Applicare la dose dimenticata non appena possibile, salvo che non sia quasi l’ora della dose successiva. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Mantenere il regime di applicazione programmato (es: lunedì, mercoledì, venerdì) senza aggiungere giorni di trattamento.
Sovradosaggio
Il sovradosaggio topico può causare severe reazioni locali con eritema intenso, edema, ulcerazione e dolore. In caso di applicazione eccessiva, lavare immediatamente la zona con acqua e sapone neutro. Non sono documentati casi di sovradosaggio sistemico per applicazione topica. Contattare immediatamente il medico in caso di reazioni severe.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C, in ambiente asciutto e al riparo dalla luce. Non congelare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La crema nelle bustine monodose deve essere utilizzata immediatamente dopo l’apertura; eventuale avanzo va eliminato.
Avvertenze importanti
Aldara crema è un farmaco soggetto a prescrizione medica. Utilizzare esclusivamente sotto controllo del dermatologo o specialista. Le lesioni devono essere diagnosticate con certezza prima del trattamento. Durante la terapia sono necessari controlli regolari per monitorare la risposta e gli eventuali effetti avversi. Non utilizzare per condizioni diverse da quelle indicate.
Esperienze cliniche
I dati di studi clinici dimostrano tassi di clearance completa fino all'80% nei condilomi genitali, con tassi di recidiva significativamente inferiori rispetto alle terapie ablative. Nelle cheratosi attiniche, si osserva risoluzione completa nel 70-90% dei casi trattati. I pazienti riportano generalmente buona accettabilità del trattamento nonostante le reazioni locali, con apprezzamento per la modalità non chirurgica.
I risultati possono variare in base alle caratteristiche individuali e alla corretta adesione al trattamento prescritto.