Atorlip 10 è un farmaco a base di atorvastatina calcio, appartenente alla classe delle statine, indicato per la riduzione dei livelli elevati di colesterolo LDL e trigliceridi nel sangue. Agisce inibendo selettivamente l’enzima HMG-CoA reduttasi, chiave nella sintesi epatica del colesterolo. Prescritto in ambito cardiologico e metabolico, rappresenta un intervento terapeutico fondamentale nella prevenzione primaria e secondaria degli eventi cardiovascolari, come infarto miocardico e ictus. La sua efficacia è supportata da ampi studi clinici e da un profilo di sicurezza consolidato.

Caratteristiche

• Principio attivo: Atorvastatina calcio 10 mg
• Forma farmaceutica: Compresse rivestite film
• Categoria farmacoterapeutica: Ipocolesterolemizzante, statina
• Meccanismo d’azione: Inibitore competitivo dell’HMG-CoA reduttasi
• Biodisponibilità: ~12%
• Emivita: ~14 ore
• Metabolismo: Epatico (principalmente CYP3A4)
• Escrezione: Primariamente fecale
• Confezione: Blister da 10, 20 o 30 compresse

Benefici

• Riduzione significativa del colesterolo LDL (fino al 50% con dosaggio appropriato)
• Aumento dei livelli di colesterolo HDL (colesterolo “buono”)
• Diminuzione dei trigliceridi plasmatici
• Riduzione del rischio di eventi cardiovascolari maggiori
• Stabilizzazione e regressione delle placche aterosclerotiche
• Effetto anti-infiammatorio sull’endotelio vascolare

Utilizzo Comune

Atorlip 10 è indicato nel trattamento dell’ipercolesterolemia primaria (tipo IIa e IIb secondo la classificazione di Fredrickson), ipercolesterolemia familiare eterozigote e omozigote, e ipertrigliceridemia. Viene prescritto in associazione a dieta appropriata quando la risposta dietetica e altri trattamenti non farmacologici risultano insufficienti. È utilizzato nella prevenzione primaria degli eventi cardiovascolari in pazienti con multipli fattori di rischio e nella prevenzione secondaria in pazienti con malattia cardiovascolare accertata.

Posologia e Somministrazione

La dose iniziale raccomandata è di 10 mg una volta al giorno, da assumere alla stessa ora, preferibilmente alla sera. La posologia può essere adattata in base alla risposta terapeutica, con incrementi fino a 80 mg/die sotto stretto controllo medico. Le compresse devono essere deglutite intere con acqua, indipendentemente dai pasti. Nei pazienti con insufficienza renale non è necessario aggiustare la dose. Nei pazienti con insufficienza epatica lieve-moderata (Child-Pugh A o B) la dose iniziale deve essere di 10 mg, mentre è controindicato in caso di insufficienza epatica grave.

Precauzioni

Prima dell’inizio del trattamento, escludere cause secondarie di ipercolesterolemia. Monitorare regolarmente la funzionalità epatica (transaminasi) prima dell’inizio, a 12 settimane dall’inizio e periodicamente in seguito. Valutare la funzionalità muscolare in caso di sintomi suggestivi di miopatia. Utilizzare con cautela in pazienti che consumano quantità significative di alcol o con storia di malattia epatica. Considerare la sospensione temporanea in caso di condizioni predisponenti a danno renale secondario a rabdomiolisi. Monitorare i livelli di glucosio ematico in pazienti a rischio di diabete.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo o ad eccipienti
• Malattia epatica attiva o aumento persistente delle transaminasi
• Gravidanza e allattamento
• Donne in età fertile non utilizzanti metodi contraccettivi efficaci
• Uso concomitante con potenti inibitori del CYP3A4
• Insufficienza epatica grave (Child-Pugh C)

Effetti Collaterali Possibili

Comuni (≥1/100, <1/10): cefalea, stipsi, nausea, flatulenza, dolore addominale, aumento delle transaminasi. Non comuni (≥1/1000, <1/100): insonnia, vertigini, parestesie, vomito, diarrea, rash cutaneo, astenia, aumento della CPK. Rari (≥1/10.000, <1/1000): mialgia, artralgia, debolezza muscolare, epatite, pancreatite, neuropatia periferica. Molto rari (<1/10.000): rabdomiolisi, miopatia, perdita di memoria, ginecomastia.

Interazioni Farmacologiche

Potenti inibitori del CYP3A4: claritromicina, itraconazolo, ketoconazolo, ritonavir - aumentano significativamente l’esposizione ad atorvastatina (controindicati). Fibrati: aumentano il rischio di miopatia. Niacina: possibile aumento del rischio di miopatia. Ciclosporina: aumenta l’esposizione ad atorvastatina. Antiacidi: riducono lievemente la concentrazione plasmatica. Warfarin: possibile potenziamento dell’effetto anticoagulante (monitorare INR). Contraccettivi orali: possibile aumento delle concentrazioni di etinilestradiolo e norgestrel. Digossina: possibile aumento delle concentrazioni di digossina.

Dose Dimenticata

Se la dose viene dimenticata, assumere non appena possibile, a meno che non sia quasi l’ora della dose successiva. In questo caso, saltare la dose dimenticata e continuare con la posologia regolare. Non raddoppiare la dose per compensare quella dimenticata.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con esito fatale. In caso di sovradosaggio accidentale, istituire trattamento sintomatico e di supporto. Considerare il lavaggio gastrico se l’ingestione è recente. Monitorare la funzionalità epatica e i livelli di CPK. La dialisi non è efficace data l’elevata legame proteico.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30°C, in confezione originale per proteggere dall’umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Avvertenza

Atorlip 10 è un farmaco soggetto a prescrizione medica. Le informazioni fornite hanno scopo informativo e non sostituiscono il parere del medico. La decisione terapeutica spetta esclusivamente al professionista sanitario in base alle caratteristiche del singolo paziente. Non interrompere il trattamento senza consultare il medico.

Recensioni

“Dopo 6 mesi di terapia con Atorlip 10, i miei valori di colesterolo LDL si sono normalizzati senza effetti collaterali significativi. Ottima tollerabilità.” - Mario R., 58 anni

“Prescritto dal mio cardiologo in prevenzione secondaria post-infarto. A un anno dall’inizio, ecocolordoppler carotideo mostra regressione delle placche.” - Lucia B., 62 anni

“Inizialmente scettico, ho apprezzato l’efficacia del farmaco associato a modifiche dello stile di vita. Monitoraggio regolare ha garantito sicurezza.” - Giorgio M., 51 anni