Bupron SR è un antidepressivo appartenente alla classe degli inibitori del riassorbimento della noradrenalina-dopamina (NDRI), indicato per il trattamento della depressione maggiore negli adulti. La formulazione a rilascio sostenuto (SR) assicura una concentrazione plasmatica stabile del principio attivo, bupropione cloridrato, ottimizzando l’efficacia terapeutica e migliorando l’aderenza alla terapia. Il suo meccanismo d’azione distintivo lo rende un’opzione valida, specialmente in pazienti che manifestano effetti collaterali sessuali o sedazione con altri antidepressivi.

Features

• Principio attivo: Bupropione cloridrato
• Forma farmaceutica: Compresse a rilascio sostenuto (SR)
• Dosaggi disponibili: 150 mg
• Meccanismo d’azione: Inibitore del riassorbimento della noradrenalina e della dopamina (NDRI)
• Profilo farmacocinetico: Emivita di circa 21 ore, somministrazione bis in die (due volte al giorno)
• Non appartenente alle classi degli SSRI o SNRI

Benefits

• Riduzione significativa dei sintomi della depressione maggiore con miglioramento dell’umore e dell’energia
• Minore incidenza di effetti collaterali sessuali rispetto agli SSRI
• Assenza di aumento di peso; in alcuni casi, può favorire una modesta perdita di peso
• Effetto attivante, utile in pazienti con astenia o ipersonnia associata alla depressione
• Formulazione a rilascio prolungato che garantisce stabilità terapeutica e compliance
• Possibile utilizzo nel supporto alla cessazione del fumo (off-label)

Common use

Bupron SR è principalmente indicato per il trattamento della depressione maggiore in adulti. Viene prescritto quando è necessario un profilo di effetti collaterali favorevole, in particolare per evitare disfunzioni sessuali, aumento di peso o eccessiva sedazione. In ambito clinico, può essere utilizzato anche come terapia aggiuntiva in casi di depressione resistente o in comorbilità con disturbi da deficit di attenzione/iperattività (ADHD), sebbene tali utilizzi rientrino spesso in contesti off-label e richiedano attenta valutazione medica.

Dosage and direction

La dose iniziale raccomandata è di 150 mg una volta al giorno, preferibilmente al mattino. Dopo almeno tre giorni, la posologia può essere aumentata a 150 mg due volte al giorno (con un intervallo di almeno 8 ore tra le dosi), mantenendo la dose massima giornaliera di 300 mg. Le compresse devono essere deglutite intere, senza masticare, frantumare o dividere, per preservare le caratteristiche di rilascio modificato. L’assunzione avviene per via orale, con o senza cibo. È fondamentale rispettare gli intervalli posologici per minimizzare il rischio di convulsioni.

Precautions

Prima di assumere Bupron SR, informare il medico in caso di: storia personale o familiare di disturbi convulsivi, trauma cranico, tumori cerebrali, disturbi alimentari (anoressia o bulimia), epilessia, diabete, malattie renali o epatiche. Evitare il consumo di alcol durante il trattamento. Monitorare eventuali sintomi di agitazione, insonnia, ideazione suicidaria (specialmente in giovani adulti), alterazioni dell’umore o del comportamento. Non guidare veicoli o operare macchinari fino a quando non si è certi della risposta individuale al farmaco.

Contraindications

Bupron SR è controindicato in pazienti con:

• Ipersensibilità al bupropione o ad eccipienti contenuti nella formulazione
• Disturbi convulsivi in atto o pregressi
• Tumori del sistema nervoso centrale
• Uso concomitante di inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO); attendere almeno 14 giorni dalla sospensione degli IMAO prima di iniziare il trattamento
• Disturbi alimentari attivi (anoressia nervosa o bulimia)
• Grave cirrosi epatica

Possible side effect

Gli effetti indesiderati più comuni includono:

• Cefalea
• Bocca secca
• Nausea
• Insonnia
• Stipsi o diarrea
• Sudorazione aumentata
• Tremori
• Tachicardia Effetti rari ma gravi possono comprendere: reazioni cutanee severe, convulsioni, ipertensione, allucinazioni, gravi reazioni neuropsichiatriche. In caso di comparsa di effetti avversi significativi, sospendere il trattamento e consultare immediatamente un medico.

Drug interaction

Bupron SR può interagire con:

• Inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO): rischio di crisi ipertensive o sindrome serotoninergica
• Farmaci che abbassano la soglia convulsivante (es. antipsicotici, antidepressivi triciclici, chinoloni)
• Farmaci metabolizzati dal citocromo P450 2D6 (es. alcuni beta-bloccanti, antidepressivi, antipsicotici)
• Alcol: aumento del rischio di convulsioni
• Levodopa e amantadina: potenziamento degli effetti avversi

Missed dose

Se si dimentica una dose, assumerla il prima possibile, a meno che non sia quasi ora della dose successiva. In tal caso, saltare la dose dimenticata e riprendere il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata, per evitare un aumento del rischio di effetti avversi, incluso quello convulsivante.

Overdose

In caso di sovradosaggio (sintomi: convulsioni, allucinazioni, perdita di coscienza, tachicardia), ricorrere immediatamente a cure mediche di emergenza. Il trattamento è sintomatico e di supporto; possono essere necessari monitoraggio cardiaco, controllo delle convulsioni e gestione delle complicanze. Non esiste un antidoto specifico.

Storage

Conservare Bupron SR in luogo asciutto, a temperatura ambiente (max 25°C), al riparo da luce e umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare il farmaco oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.

Disclaimer

Questo testo ha scopo informativo e non sostituisce il parere del medico. Bupron SR è un farmaco soggetto a prescrizione medica. L’uso deve avvenire esclusivamente sotto controllo specialistico. Non modificare posologia o durata del trattamento senza consultare il proprio curante.

Reviews

“Bupron SR mi ha restituito energia e motivazione senza influire sulla libido, a differenza di precedenti terapie.” – Luca R., 42 anni
“Effetti collaterati minimi e stabilità dell’umore dopo poche settimane. Ottima tollerabilità.” – Sara T., 35 anni
“Utilizzato sotto stretto monitoraggio, ha cambiato il decorso della mia depressione resistente.” – Marco V., 50 anni