Hucog HP: Trattamento Efficace per l'Infertilità Anovulatoria
| Dosaggio del prodotto: 10000iu | |||
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Hucog HP è una gonadotropina corionica umana (hCG) altamente purificata, derivata da tecnologia ricombinante, specificamente formulata per il trattamento dell’infertilità femminile in pazienti con anovulazione. Questo farmaco agisce mimando l’ormone luteinizzante (LH), innescando il processo ovulatorio finale e supportando il mantenimento del corpo luteo. La sua elevata purezza (>99%) e la standardizzazione del dosaggio lo rendono un’opzione terapeutica affidabile nei protocolli di induzione dell’ovulazione. L’utilizzo avviene esclusivamente sotto stretto monitoraggio medico specialistico.
Caratteristiche
- Principio attivo: Gonadotropina corionica umana (hCG) altamente purificata
- Forma farmaceutica: Polvere liofilizzata e solvente per soluzione iniettabile
- Concentrazione: 2000 UI, 5000 UI, 10000 UI per fiala
- Via di somministrazione: Intramuscolo o sottocutanea
- Purezza: >99% mediante cromatografia di affinità
- Origine: Tecnologia del DNA ricombinante
- Stabilizzatori: Nessun aggiunto di proteine estranee
- Compatibilità: Utilizzabile con protocolli di stimolazione ovarica controllata
Benefici
- Induzione precisa dell’ovulazione in pazienti anovulatorie
- Sincronizzazione temporale ottimale per i rapporti programmati o procedure di riproduzione assistita
- Supporto della fase luteale e produzione di progesterone
- Alta affidabilità nel raggiungimento della rottura follicolare
- Minor rischio di reazioni immunogene grazie all’elevata purezza
- Facilità di somministrazione con opzione intramuscolo o sottocutanea
Utilizzo Comune
Hucog HP viene principalmente impiegato nel trattamento dell’infertilità femminile in donne con anovulazione o oligo-ovulazione che non rispondono adeguatamente alla terapia con clomifene. Trova applicazione nei protocolli di fecondazione in vitro (FIV) e di iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI) per triggerare la maturazione finale degli ovociti. Viene inoltre utilizzato in alcuni casi di supporto della fase luteale e nel trattamento del difetto di fase luteale. L’uso deve sempre avvenire in centri specializzati con monitoraggio ecografico e dosaggi ormonali seriali.
Dosaggio e Somministrazione
Il dosaggio di Hucog HP viene stabilito individualmente in base alla risposta ovarica monitorata tramite ecografia transvaginale e dosaggi ematici di estradiolo. La somministrazione avviene tipicamente come singola iniezione quando i follicoli raggiungono un diametro medio di 17-20 mm e i livelli di estradiolo sono appropriati. Dosaggi comuni includono 5000-10000 UI per l’induzione dell’ovulazione in cicli spontanei o 250-500 mcg di analoghi in protocolli di FIV. La via di somministrazione può essere intramuscolare (regione glutea) o sottocutanea (addome). Il timing dell’iniezione viene calcolato precisamente in relazione al programma di prelievo ovocitario o ai rapporti programmati.
Precauzioni
Monitoraggio ecografico e ormonale obbligatorio prima e dopo la somministrazione per prevenire la sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS). Valutazione preliminare della riserva ovarica e esclusione di gravidanza in atto. Controllo dei parametri ematologici e della funzionalità epato-renale. Istruzioni specifiche sulla tecnica di iniezione sterile. Astensione dai rapporti non protetti o multipli per ridurre il rischio di gravidanze multiple. Monitoraggio dei sintomi suggestivi di OHSS nelle 2 settimane successive al trattamento.
Controindicazioni
Ipersensibilità accertata alla gonadotropina corionica umana o ad qualsiasi eccipiente. Tumori ovarici, mammari, uterini, ipofisari o ipotalamici. Sanguinamento genitale di origine indeterminata. Cisti ovariche non correlate alla sindrome dell’ovaio policistico. Malformazioni uterine incompatibili con la gravidanza. Gravidanza in atto. Insufficienza ovarica primaria. Tromboembolismo in atto o pregresso. Sindrome da iperstimolazione ovarica in atto.
Effetti Collaterali Possibili
Sindrome da iperstimolazione ovarica (lieve, moderata o severa) con ascite, idrotorace, emoconcentrazione. Reazioni locali nel sito di iniezione (eritema, dolore, prurito). Cefalea, irritabilità, affaticamento. Sensazione di tensione addominale o dolore pelvico. Nausea lieve transitoria. Rara iperstimolazione luteinica con formazione di cisti luteali. Reazioni allergiche sistemiche in casi eccezionali. Aumento del rischio di gravidanza multipla. Complicanze tromboemboliche in pazienti predisposte.
Interazioni Farmacologiche
Nessuna interazione farmacologica clinicamente rilevante documentata. Possibile potenziamento degli effetti con analoghi del GnRH nei protocolli di stimolazione ovarica. Attenzione nell’uso concomitante con farmaci antiestrogeni. Monitoraggio rafforzato in pazienti in terapia anticoagulante o antiaggregante. Valutazione cautelativa con farmaci che influenzano l’asse ipotalamo-ipofisi-surrene.
Dose Dimenticata
Nel contesto dei protocolli di induzione dell’ovulazione, la tempistica della somministrazione di Hucog HP è critica e determinata dal monitoraggio follicolare. Una dose “dimenticata” non è concettualmente applicabile poiché l’iniezione viene programmata in base a parametri oggettivi. Se l’iniezione non viene effettuata all’orario stabilito, consultare immediatamente il team medico per valutare il timing ottimale di recupero in base alla dimensione follicolare.
Sovradosaggio
Il sovradosaggio di Hucog HP può provocare sindrome da iperstimolazione ovarica severa con rapido sviluppo di ascite, idrotorace, emoconcentrazione, oliguria e squilibri elettrolitici. Trattamento sintomatico e di supporto con correzione dell’equilibrio idro-elettrolitico, expansione plasmatica e monitoraggio intensivo. Nei casi gravi può essere necessario paracentesi evacuativa o toracentesi. Il trattamento deve avvenire in ambiente ospedaliero con accesso a cure intensive.
Conservazione
Conservare il prodotto nella confezione originale a temperatura controllata tra 2°C e 8°C. Non congelare. Proteggere dalla luce. Una volta ricostituito, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Smaltire secondo le normative locali per i farmaci citotossici.
Avvertenza
Hucog HP è un medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa. L’uso deve avvenire esclusivamente sotto controllo di centri specializzati in medicina della riproduzione. Non utilizzare senza appropriato monitoraggio ecografico e ormonale. Il rischio di sindrome da iperstimolazione ovarica e gravidanze multiple richiede un’attenta valutazione rischio-beneficio. Non adatto per l’uso domiciliare non supervisionato.
Recensioni
I dati clinici dimostrano tassi di ovulazione superiori all'80% in pazienti anovulatorie trattate con Hucog HP. Gli studi di bioequivalenza confermano profili farmacocinetici comparabili ad altri hCG ricombinanti. I professionisti segnalano una buona tollerabilità locale e sistemica. Il timing ovulatorio prevedibile (36-40 ore post-iniezione) viene apprezzato nella programmazione delle procedure. Alcuni report evidenziano occasionali reazioni locali transitorie. L’efficacia nel trigger ovulatorio nei cicli di FIV mostra tassi di maturazione ovocitaria soddisfacenti.