Innopran XL è un farmaco a base di propranololo cloridrato, appartenente alla classe dei beta-bloccanti non selettivi, formulato in compresse a rilascio prolungato. Progettato per garantire un controllo costante e affidabile della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca, rappresenta una soluzione terapeutica avanzata per il management a lungo termine dell’ipertensione e della profilassi dell’emicrania. La sua tecnologia a rilascio modulato consente una somministrazione monosomministrazione giornaliera, migliorando l’aderenza terapeutica e riducendo le fluttuazioni ematiche del principio attivo. È indicato per pazienti adulti che necessitano di una terapia cronica ben tollerata e fisiologicamente modulata.

Caratteristiche Tecniche

• Principio attivo: Propranololo cloridrato
• Forma farmaceutica: Compressa a rilascio prolungato
• Dosaggi disponibili: 80 mg, 120 mg, 160 mg
• Meccanismo d’azione: Bloccante non selettivo dei recettori beta-adrenergici
• Profilo farmacocinetico: Rilascio prolungato per 24 ore
• Registrazione: Medicinale soggetto a prescrizione medica

Benefici Principali

• Controllo sostenuto della pressione arteriosa con singola somministrazione giornaliera
• Riduzione del rischio di eventi cardiovascolari correlati all’ipertensione
• Profilassi efficace degli attacchi emicranici con miglioramento della qualità della vita
• Minore incidenza di effetti collaterali rispetto alle formulazioni immediate
• Stabilizzazione della frequenza cardiaca in condizioni di iperattività simpatica
• Compatibilità con stili di vita attivi grazie al profilo di sicurezza consolidato

Utilizzo Comune

Innopran XL è principalmente indicato per il trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale negli adulti. Trova impiego anche nella profilassi dell’emicrania, dove riduce frequenza e intensità degli attacchi. In cardiologia, può essere utilizzato nel management della tachicardia sinusale appropriata e nel controllo dei sintomi associati a feocromocitoma (dopo terapia alfa-bloccante). Il suo utilizzo deve sempre avvenire sotto stretto monitoraggio medico, con valutazione periodica dei parametri emodinamici.

Posologia e Somministrazione

La dose iniziale raccomandata per l’ipertensione è di 80 mg una volta al giorno, preferibilmente al mattino. La dose può essere gradualmente aumentata fino a 160 mg al giorno in base alla risposta terapeutica e alla tollerabilità. Per la profilassi dell’emicrania, la posologia usuale è di 80-160 mg al giorno in singola somministrazione. Le compresse devono essere deglutite intere, senza masticare o frantumare, con un bicchiere d’acqua. Può essere assunto con o senza cibo, ma la modalità deve essere mantenuta costante durante il trattamento.

Precauzioni

Monitorare periodicamente la frequenza cardiaca e la pressione arteriosa. Valutare la funzionalità epatica e renale prima e durante il trattamento. Nei pazienti diabetici, monitorare attentamente la glicemia poiché il propranololo può mascherare i sintomi dell’ipoglicemia. Evitare l’interruzione brusca del trattamento (rischio di rebound ipertensivo e angina). Precauzione in pazienti con storia di insufficienza cardiaca compensata. Considerare la riduzione del dosaggio in pazienti anziani o con insufficienza epatica.

Controindicazioni

Ipersensibilità al propranololo o ad altri beta-bloccanti. Asma bronchiale e BPCO grave. Bradicardia sintomatica (＜50 bpm). Blocco cardiaco di secondo o terzo grado. Scompenso cardiaco scompensato. Sindrome del seno malato. Shock cardiogeno. Feocromocitoma non trattato. Acidosi metabolica. Grave ipotensione arteriosa.

Possibili Effetti Collaterali

Comuni (＞1/100): Bradicardia, affaticamento, capogiri, disturbi del sonno. Meno comuni (＜1/100): Ipotesione ortostatica, broncospasmo, disturbi gastrointestinali, riduzione della libido. Rari (＜1/1000): Allucinazioni, depressione, peggioramento dell’insufficienza cardiaca, parestesie agli arti. Molto rari (＜1/10000): Trombocitopenia, alopecia, sindrome di Raynaud. Segnalare immediatamente qualsiasi sintomo insolito al medico curante.

Interazioni Farmacologiche

Potenzia l’effetto ipotensivo di diuretici, calcio-antagonisti e alfa-bloccanti. Interazione pericolosa con verapamil e diltiazem (rischio di bradicardia severa). Riduce l’efficacia dei beta-agonisti (salbutamolo). Potenzia l’effetto ipoglicemizzante dell’insulina. Farmaci antiaritmici di classe I aumentano il rischio di depressione miocardica. Gli FANS possono ridurre l’effetto antipertensivo. Monitorare attentamente con digossina e warfarin.

Dose Dimenticata

Se la dose viene dimenticata, assumerla non appena possibile, a meno che non sia quasi l’ora della dose successiva. In tal caso, saltare la dose dimenticata e continuare con il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Mantenere un intervallo minimo di 20 ore tra le somministrazioni.

Sovradosaggio

I sintomi includono bradicardia grave, ipotensione, broncospasmo, scompenso cardiaco e ipoglicemia. Il trattamento è sintomatico e di supporto: atropina per la bradicardia, beta-agonisti per il broncospasmo, glucagone per l’ipoglicemia. In caso di depressione miocardica grave, considerare l’uso di dobutamina sotto monitoraggio intensivo. Ricovero urgente in unità di terapia intensiva.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 30°C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Le compresse non devono essere rimosse dal blister fino al momento dell’uso.

Avvertenza

Questo farmaco richiede prescrizione medica. Non modificare la posologia senza consultare il medico. L’interruzione improvvisa del trattamento può provocare grave iperattività simpatica. Non utilizzare durante la gravidanza se non strettamente necessario. Durante l’allattamento valutare rapporto rischio/beneficio. Può influenzare la capacità di guidare veicoli o usare macchinari.

Esperienze Cliniche

Studi controllati dimostrano un’efficacia antipertensiva nell'85% dei pazienti trattati con Innopran XL 80-160 mg/die. La riduzione media della pressione sistolica è di 15-20 mmHg e diastolica di 10-15 mmHg. Nella profilassi dell’emicrania, riduzione del 50% della frequenza degli attacchi nel 70% dei pazienti. Tollerabilità generalmente buona, con tasso di sospensione terapeutica inferiore al 5% per effetti avversi. I pazienti riferiscono miglioramento della qualità della vita grazie alla monosomministrazione giornaliera.