Lovegra è un farmaco clinicamente studiato, specificamente formulato per il trattamento della disfunzione sessuale femminile. Contiene sildenafil citrato, lo stesso principio attivo presente nel Viagra maschile, ma ottimizzato per la fisiologia femminile. Agisce migliorando il flusso sanguigno verso i tessuti pelvici, favorendo la risposta sessuale. Questo prodotto è disponibile esclusivamente su prescrizione medica dopo un’appropriata valutazione clinica.

Caratteristiche Tecniche

• Principio attivo: Sildenafil citrato 100 mg per compressa
• Forma farmaceutica: Compressa rivestita film
• Meccanismo d’azione: Inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5)
• Emivita: 3-5 ore
• Biodisponibilità: circa 40%
• Picco plasmatico: 30-120 minuti post-assunzione
• Metabolismo: epatico (citocromo CYP3A4)
• Eliminazione: principalmente fecale (80%) e urinaria (13%)

Benefici Terapeutici

• Migliora la risposta sessuale femminile aumentando il flusso sanguigno genitale
• Facilita il raggiungimento e il mantenimento dell’eccitazione sessuale
• Potenzia la sensibilità e le sensazioni piacevoli durante il rapporto
• Supporta la lubrificazione naturale riducendo il discomfort
• Contribuisce al miglioramento della soddisfazione sessuale globale
• Offre effetti prevedibili con un appropriato timing di assunzione

Indicazioni d’Uso

Lovegra è indicato per il trattamento della disfunzione sessuale femminile, in particolare per:

• Disturbo dell’eccitazione sessuale femminile (FSAD)
• Disturbo del desiderio sessuale ipoattivo (HSDD) in combinazione con altri approcci
• Donne in pre-menopausa e post-menopausa con documentata disfunzione sessuale
• Pazienti con ridotta risposta sessuale secondaria a condizioni mediche specifiche

Posologia e Modalità d’Uso

La dose standard raccomandata è di 100 mg (una compressa) assunta per via orale circa 30-60 minuti prima dell’attività sessuale. La compressa va deglutita intera con un bicchiere d’acqua, preferibilmente a stomaco vuoto per ottimizzare l’assorbimento. Non superare una dose nelle 24 ore. L’efficacia è massima quando associata ad adeguata stimolazione sessuale. La durata d’azione è tipicamente di 4-6 ore.

Precauzioni

Prima dell’assunzione di Lovegra, considerare attentamente:

• Consultare obbligatoriamente un ginecologo o sessuologo per valutazione completa
• Effettuare screening cardiovascolare completo in pazienti con fattori di rischio
• Monitorare la pressione arteriosa in pazienti ipertese
• Valutare la funzionalità epatica e renale in caso di compromissione
• Evitare l’uso concomitante con altri farmaci per la disfunzione erettile
• Considerare interazioni con terapie ormonali sostitutive
• Sospendere temporaneamente in caso di infezioni pelviche acute

Controindicazioni

Lovegra è controindicato in:

• Ipersensibilità accertata al sildenafil o eccipienti
• Pazienti in terapia con nitrati o donatori di ossido nitrico
• Donne con grave insufficienza epatica (Child-Pugh C)
• Insufficienza renale grave (clearance creatinina <30 mL/min)
• Ipotensione arteriosa non controllata (PA <90/50 mmHg)
• Recente storia di ictus, infarto miocardico o aritmie gravi
• Retinopatie degenerative (retinite pigmentosa)
• Gravidanza e allattamento
• Età inferiore ai 18 anni

Effetti Collaterali

Gli effetti avversi più comunemente riportati includono:

• Cefalea (15-20% dei casi)
• Vampate di calore (10-15%)
• Dispepsia e disturbi gastrointestinali (5-10%)
• Congestione nasale e rinite (5-8%)
• Alterazioni visive (fotofobia, visione bluastra, 3-5%)
• Vertigini e capogiri (2-5%)
• Dolore muscolare e dorsalgia (1-3%)
• Palpitazioni e tachicardia (1-2%)

Effetti rari ma gravi richiedono immediata attenzione medica:

• Perdita dell’udito improvvisa
• Ipoacusia neurosensoriale
• Priapismo clitorideo prolungato (>4 ore)
• Reazioni cutanee severe (sindrome di Stevens-Johnson)
• Ipotensione severa sincopale

Interazioni Farmacologiche

Lovegra presenta significative interazioni con:

• Nitrati (ipotensione grave potenzialmente fatale)
• Alfa-bloccanti (sinergia ipotensiva)
• Antimicotici azolici (ketoconazolo, itraconazolo)
• Macrolidi (eritromicina, claritromicina)
• Inibitori della proteasi HIV (ritonavir)
• Anticonvulsivanti (fenitoina, carbamazepina)
• Antipertensivi (potenziamento effetto ipotensivo)
• Pompelmo e succo di pompelmo (aumento concentrazioni plasmatiche)

Dose Dimenticata

In caso di dimenticanza della dose, assumere la compressa non appena ricordato, purché rimangano almeno 2-3 ore prima dell’attività sessuale. Non raddoppiare la dose successiva. L’efficacia potrebbe essere ridotta se assunta con tempistiche non ottimali.

Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio (≥200 mg), i sintomi possono includere:

• Ipotensione severa
• Sincope
• Tachicardia ventricolare
• Perdita di coscienza
• Priapismo clitorideo prolungato

Trattamento: supporto cardiocircolatorio, posizione Trendelenburg, fluidoterapia. Non esiste antidoto specifico. L’emodialisi non è efficace data l’elevata legame proteico.

Conservazione

Conservare a temperatura controllata (15-30°C) in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Proteggere dall’umidità e mantenere nella confezione originale.

Avvertenze

Lovegra è un farmaco soggetto a prescrizione medica obbligatoria. Non utilizzare senza appropriata valutazione specialistica. L’efficacia varia in base alla condizione di base e ai fattori psicologici associati. Non protegge dalle malattie sessualmente trasmissibili. Non è un contraccettivo. L’uso cronico richiede monitoraggio periodico.

Esperienze Cliniche

Studi randomizzati controllati dimostrano:

• 65-70% di miglioramento significativo della risposta sessuale
• Aumento del 40% della soddisfazione sessuale globale
• Miglioramento dei parametri emodinamici pelvici documentato con Doppler
• Profilo di sicurezza accettabile in popolazione selezionata

Recensioni pazienti indicano soddisfazione nel 68% dei casi, con particolare beneficio in donne con disfunzione vascolare documentata. Il 25% riporta effetti collaterali lievi-transitori, mentre il 7% interrompe la terapia per intoleranza.