Nootropil: Miglioramento Cognitivo Clinicamente Validato
| Dosaggio del prodotto: 800mg | |||
|---|---|---|---|
| Confezione (n.) | Per pill | Prezzo | Acquista |
| 60 | €0.95 | €56.86 (0%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 90 | €0.92 | €85.29 €82.71 (3%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 120 | €0.90 | €113.72 €107.69 (5%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 180 | €0.88 | €170.58 €158.52 (7%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 270 | €0.87 | €255.87 €235.20 (8%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 360 | €0.87
Migliore per pill | €341.16 €312.73 (8%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
Sinonimi
| |||
Nootropil, il cui principio attivo è il piracetam, rappresenta un caposaldo nella categoria dei farmaci nootropi, utilizzato in ambito medico per il trattamento di deficit cognitivi di varia eziologia. Appartenente alla classe dei derivati del GABA, agisce modulando le funzioni neurotrasmettitive e migliorando la fluidità delle membrane neuronali, senza possedere proprietà sedative o psicostimolanti. La sua efficacia è supportata da un ampio corpus di studi clinici, che ne confermano il profilo di sicurezza e il meccanismo d’azione volto a ottimizzare le performance cerebrali in condizioni patologiche. La prescrizione è riservata a specifiche indicazioni terapeutiche, sotto stretto controllo medico.
Features
- Principio Attivo: Piracetam 800mg o 1200mg per compressa; soluzione orale 20% (1g/5ml); soluzione iniettabile.
- Meccanismo d’Azione: Modula i neurotrasmettitori (acetilcolina, glutammato), migliora la fluidità di membrana neuronale e ottimizza il metabolismo energetico cerebrale.
- Biodisponibilità: Elevata assorbimento per via orale (>90%), picco plasmatico in 1 ora, emivita di 5-6 ore.
- Formulazioni: Compresse, soluzioni orali e parenterali per flessibilità posologica.
- Profilo Farmacocinetico: Non legato alle proteine plasmatiche, escrezione renale immodificata.
- Regime Posologico: Personalizzabile in base alla patologia e alla risposta del paziente.
Benefits
- Miglioramento significativo delle funzioni cognitive, tra cui memoria, apprendimento e concentrazione, in pazienti con deficit neurologici.
- Riduzione della gravità e della frequenza degli attacchi di mioclono corticale, con effetto stabilizzante sull’eccitabilità neuronale.
- Supporto nel recupero funzionale post-ictus ischemico o trauma cranico, attraverso la neuroprotezione e la plasticità sinaptica.
- Ottimizzazione della fluidità verbale e dell’elaborazione delle informazioni in sindromi neurodegenerative selezionate.
- Profilo di sicurezza favorevole, con effetti collaterali generalmente lievi e transitori in popolazioni appropriate.
- Assenza di tolleranza o dipendenza, consentendo terapie a lungo termine sotto monitoraggio.
Common use
Nootropil è indicato principalmente per il trattamento della mioclonia corticale, sia primaria che secondaria ad altre condizioni neurologiche. Trova impiego consolidato nella gestione dei deficit cognitivi associati a sindromi cerebrovascolari croniche, come quelle conseguenti a ictus ischemico, dove supporta il recupero mnemonico e attentivo. Viene utilizzato come terapia adiuvante in casi selezionati di dislessia evolutiva, migliorando l’elaborazione del linguaggio. In ambito geriatrico, è prescritto per disturbi cognitivi lievi di origine vascolare, sebbene non sia approvato per la malattia di Alzheimer in tutte le giurisdizioni. L’uso deve sempre avvenire nell’ambito di un piano terapeutico globale.
Dosage and direction
La posologia di Nootropil deve essere individualizzata in base alla patologia, alla gravità dei sintomi e alla risposta del paziente. Per il trattamento della mioclonia, la dose iniziale è tipicamente di 7.2 g al giorno, suddivisa in 2-3 somministrazioni, con incrementi graduali fino a 24 g/die se necessario. Per i deficit cognitivi vascolari, il dosaggio comune è di 2.4–4.8 g/die in dosi divise. Le compresse vanno assunte per intero con acqua, preferibilmente durante i pasti per minimizzare potenziali disturbi gastrointestinali. La terapia deve essere iniziata sotto supervisione medica e rivalutata periodicamente. Nei pazienti con insufficienza renale, il dosaggio deve essere adeguato in base alla clearance della creatinina.
Precautions
Prima di iniziare il trattamento con Nootropil, valutare la funzionalità renale mediante clearance della creatinina, data l’eliminazione prevalentemente renale. Monitorare i parametri ematologici in terapie prolungate, sebbene le alterazioni siano rare. Usare cautela in pazienti con storia di disturbi emorragici o in terapia anticoagulante, per il potenziale effetto sull’aggregazione piastrinica. Nei soggetti anziani, avviare la terapia alle dosi minime efficaci. Evitare brusche interruzioni del trattamento in caso di mioclonia per prevenire rebound. Non utilizzare in gravidanza o allattamento senza stringente necessità clinica.
Contraindications
Nootropil è controindicato in pazienti con ipersensibilità accertata al piracetam o ad eccipienti specifici della formulazione. Sconsigliato in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina <20 mL/min) per rischio di accumulo. Controindicato in emorragia cerebrale acuta o storia di emorragie retiniche. Non somministrare in pazienti con malattia di Huntington, per possibile peggioramento dei sintomi coreici. Evitare l’uso in bambini al di sotto dei 3 anni per mancanza di dati di sicurezza.
Possible side effect
Gli effetti collaterali di Nootropil sono generalmente lievi e dose-dipendenti. I più comuni includono disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea, dolore addominale) e sintomi neurologici come nervosismo, iperchinesia, ansia o sonnolenza. Raramente sono stati segnalati aumento di peso, vertigini, insonnia, depressione o reazioni cutanee. In casi isolati, specialmente ad alte dosi, possono manifestarsi tremori o peggioramento di crisi epilettiche in soggetti predisposti. Gli effetti avversi sono spesso transitori e regrediscono con aggiustamento posologico o sospensione.
Drug interaction
Nootropil può potenziare l’effetto di farmaci anticoagulanti orali (warfarin) e antiaggreganti, richiedendo un attento monitoraggio dei parametri coagulativi. Interagisce con farmaci stimolanti del SNC, aumentando il rischio di ipereccitabilità. Può modificare l’efficacia di anticonvulsivanti in pazienti epilettici, necessitando di aggiustamenti posologici. L’assunzione concomitante con ormoni tiroidei potrebbe richiedere rivalutazione della posologia di quest’ultimi. Evitare l’associazione con alcol per potenziale sommazione di effetti sedativi.
Missed dose
In caso di dimenticanza di una dose, assumere non appena possibile, a meno che non sia quasi il momento della dose successiva. Non raddoppiare mai la dose per recuperare quella dimenticata. Riprendere il normale schema posologico con la successiva somministrazione programmata. Registrare gli episodi di dimenticanza e informare il medico se diventano frequenti, per valutare eventuali adeguamenti del regime terapeutico.
Overdose
I sintomi da sovradosaggio acuto di Nootropil includono grave diarrea, dolore addominale crampiforme e marcati effetti neurologici (agitazione, confusione, sonnolenza). In caso di sospetto sovradosaggio, sospendere immediatamente il farmaco e istituire terapia sintomatica di supporto. Non esiste antidoto specifico. La dialisi può essere considerata in caso di insufficienza renale concomitante, data l’eliminazione renale del principio attivo. Monitorare parametri vitali e funzionalità renale.
Storage
Conservare Nootropil nella confezione originale, a temperatura ambiente (inferiore a 30°C), al riparo da luce e umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Le formulazioni liquide devono essere protette dal congelamento e agitate prima dell’uso se necessario. Smaltire i farmaci scaduti o non utilizzati secondo le normative locali, senza gettarli nelle acque domestiche.
Disclaimer
Le informazioni qui riportate hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere del medico curante o del farmacista. Nootropil è un farmaco soggetto a prescrizione medica: l’uso deve avvenire esclusivamente sotto controllo specialistico, dopo attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio. Il dosaggio e la durata della terapia devono essere stabiliti da personale sanitario qualificato. Non modificare la posologia senza consulto medico.
Reviews
In studi clinici controllati, Nootropil ha dimostrato efficacia superiore al placebo nel migliorare i punteggi cognitivi in pazienti con deficit vascolari (Cohen’s d=0.45). Nella mioclonia corticale, il 68% dei pazienti ha raggiunto una riduzione >50% della frequenza degli attacchi. Le meta-analisi confermano un buon profilo di tollerabilità, con tassi di interruzione della terapia per eventi avversi inferiori al 5%. I report post-marketing evidenziano soddisfazione clinica soprattutto in contesti di neurologia riabilitativa, con miglioramenti soggettivi nell’attenzione e nella fluenza verbale.