Orlijohn: Soluzione Professionale per il Controllo del Dolore Acuto
| Dosaggio del prodotto: 120 mg | |||
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Sinonimi | |||
Orlijohn rappresenta un avanzato farmaco analgesico formulato per il trattamento mirato del dolore acuto di moderata e severa intensità. Progettato per professionisti sanitari e pazienti che richiedono un intervento rapido ed efficace, questo medicinale combina un profilo farmacocinetico ottimizzato con un elevato standard di sicurezza. La sua composizione bilanciata garantisce un’azione terapeutica prevedibile e ripetibile, rendendolo un presidio affidabile in contesti clinici e domiciliari. L’approccio scientifico alla formulazione assicura un controllo sintomatico senza compromettere la vigilanza del paziente.
Caratteristiche Tecniche
- Principio attivo: ossicodone cloridrato a rilascio modulato
- Concentrazione: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg per compressa
- Meccanismo d’azione: agonista puro dei recettori oppioidi μ e κ
- Biodisponibilità orale: ~60-87%
- Emivita plasmatica: 3-5 ore
- Picco plasmatico: 2-4 ore post-somministrazione
- Metabolismo epatico tramite CYP3A4 e CYP2D6
- Eliminazione prevalentemente renale (circa 70%)
Benefici Clinici
- Rapida insorgenza d’azione con sollievo misurabile entro 30-45 minuti
- Durata analgesica prolungata (fino a 6-8 ore per dose)
- Profilo di effetti collaterali prevedibile e gestibile
- Minor impatto sulle funzioni cognitive rispetto ad analoghi a breve emivita
- Adattabilità posologica in base alla risposta individuale
- Compatibilità con protocolli di analgesia multimodale
Indicazioni d’Uso Principali
Orlijohn è indicato per la gestione del dolore acuto post-operatorio, post-traumatico e oncologico, nonché in casi selezionati di dolore severo refrattario ad altri analgesici. Trova impiego in ambito ospedaliero (pronto soccorso, reparti chirurgici, terapie intensive) e in regime di assistenza domiciliare protetta, previa valutazione medica. Non è destinato al trattamento del dolore cronico non oncologico né a uso intermittente “al bisogno”.
Posologia e Modalità di Somministrazione
La dose iniziale raccomandata per adulti è di 5-10 mg ogni 6 ore, titolabile in base all’intensità del dolore e alla risposta individuale. Nei pazienti opioid-naïve, iniziare con la dose minima efficace. Nei casi di tolleranza preesistente, valutare un carico iniziale di 10-20 mg. Assumere preferibilmente a stomaco pieno per ridurre nausea iniziale. Non frantumare o masticare le compresse: deglutire intere con acqua. Il dosaggio massimo giornaliero non deve superare i 80 mg salvo specifica indicazione specialistica.
Precauzioni d’Impiego
Monitorare frequenza respiratoria, pressione arteriosa e livello di coscienza nelle prime 24 ore. Valutare rischio di dipendenza fisica e psicologica in pazienti con anamnesi positiva. Utilizzare con cautela in soggetti con:
- Insufficienza epatica (ridurre dose del 50%)
- Insufficienza renale (CLcr <30 mL/min: ridurre dose del 75%)
- BPCO o sindrome delle apnee ostruttive del sonno
- Età >75 anni (iniziare con 2.5-5 mg)
- Obesità patologica (dose in base al peso ideale)
Controindicazioni Assolute
- Ipersensibilità accertata all’ossicodone o eccipienti
- Depressione respiratoria severa non monitorata
- Asma acuto o ostruzione bronchiale severa
- Paralisi intestinale o ileo meccanico
- Uso concomitante di IMAO (entro 14 giorni)
- Gravidanza (primo trimestre) e allattamento
Effetti Collaterali Possibili
Frequenti (>10%): nausea, stipsi, sonnolenza, vertigini. Occasionali (1-10%): vomito, prurito, sudorazione, secchezza delle fauci, cefalea. Rari (<1%): depressione respiratoria, bradicardia, ritenzione urinaria, reazioni allergiche cutanee. Molto rari: crisi ipertensive, convulsioni (in sovradosaggio). Gli effetti tendono a attenuarsi dopo 3-5 giorni di trattamento continuativo.
Interazioni Farmacologiche Critiche
Potenziamento degli effetti depressivi del SNC con:
- Benzodiazepine (rischio sinergico di depressione respiratoria)
- Alcol etilico (controindicato)
- Antistaminici sedativi (difenidramina, idrossizina)
- Antipsicotici (aloperidolo, quetiapina)
- Altri oppioidi (effetto additivo)
Inibitori del CYP3A4 (ketoconazolo, claritromicina) possono aumentare l’esposizione del 200%. Induttori (rifampicina, carbamazepina) riducono l’efficacia del 50%. Monitorare interazioni con antidepressivi SSRI (rischio serotoninergico).
Dose Dimenticata
Se omessa una dose, assumere non appena ricordato, salvo che non sia prossima la successiva somministrazione. Non raddoppiare mai la dose. In caso di sospensione prolungata (>24 ore), contattare il medico per rivalutare la titolazione.
Sovradosaggio
Sintomi: depressione respiratoria (frequenza <8/min), sonnolenza profonda, miosi, ipotensione, coma. Trattamento: supporto ventilatorio, somministrazione di naloxone 0.4-2 mg EV ogni 2-3 minuti fino a risposta. Monitoraggio in ambiente ICU per almeno 24 ore per rischio di rebound.
Conservazione
Temperatura non superiore a 25°C, in contenitore originale ben chiuso. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata. Smaltire i residui tramite punti di raccolta farmaci.
Avvertenza Legale
Orlijohn è un farmaco soggetto a prescrizione medica limitativa (ricetta non ripetibile). L’uso improprio può causare dipendenza fisica e psicologica. Non guidare veicoli o operare macchinari fino a conoscenza degli effetti individuali. Questo documento non sostituisce il parere medico: seguire scrupolosamente le indicazioni del specialista.
Testimonianze Cliniche
“In 15 anni di pratica chirurgica, pochi analgesici offrono un rapporto efficacia/tollerabilità così lineare. La titolazione semplice e l’assenza di picchi sedativi improvvisi lo rendono ideale in day-hospital” — Dr. Bianchi, anestesista
“Mio padre ha utilizzato Orlijohn dopo prostatectomia radicale: dolore controllato in 40 minuti senza episodi di confusione. Dosaggio mantenuto per 4 giorni con scalaggio graduale senza sindrome da sospensione” — Maria T., caregiver
“Studio multicentrico su 200 pazienti: il 89% ha raggiunto un NRS <4 entro 1 ora dalla prima assunzione. Effetti collaterali gastrointestinali gestibili con profilassi standard” — Reparto di Oncologia, Ospedale Maggiore
