Podowart: Trattamento Topico Efficace per Verruche e Condilomi
| Dosaggio del prodotto: 10 ml | |||
|---|---|---|---|
| Confezione (n.) | Per bottle | Prezzo | Acquista |
| 3 | €19.08 | €57.25 (0%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 6 | €17.35 | €114.50 €104.09 (9%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 9 | €16.87 | €171.75 €151.80 (12%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
| 10 | €16.48
Migliore per bottle | €190.83 €164.81 (14%) | 🛒 Aggiungi al carrello |
Sinonimi | |||
Podowart rappresenta una soluzione topica clinicamente validata per la rimozione di verruche e condilomi, offrendo un approccio terapeutico mirato e di comprovata efficacia. Questo preparato a base di podofillotossina agisce attraverso un meccanismo citotossico selettivo, inducendo necrosi tissutale localizzata nelle lesioni cutanee di origine virale. La formulazione è stata sviluppata per massimizzare la precisione applicativa, minimizzando al contempo il rischio di effetti collaterali sistemici. L’utilizzo sotto controllo medico garantisce un bilancio ottimale tra efficacia terapeutica e sicurezza del paziente.
Caratteristiche Tecniche
- Principio attivo: Podofillotossina 0,15% in soluzione topica
- Formulazione: Soluzione cutanea ad applicazione locale
- Meccanismo d’azione: Inibizione della mitosi cellulare attraverso binding ai microtubuli
- Profilo farmacocinetico: Assorbimento cutaneo minimo, metabolismo epatico trascurabile
- Confezionamento: Flacone con applicatore monouso da 3 ml
- Stabilita: 24 mesi a temperatura controllata (15-25°C)
Benefici Clinici
- Rimozione mirata delle lesioni cutanee di origine virale con effetto citotossico localizzato
- Riduzione significativa del rischio di recidive grazie all’azione antivirale complementare
- Applicazione precisa che preserva i tessuti sani circostanti
- Protocollo terapeutico semplificato con somministrazione domiciliare controllata
- Risoluzione completa della sintomatologia nel 70-90% dei casi trattati
- Minore impatto sulla qualità della vita rispetto alle metodiche ablative tradizionali
Indicazioni Principali
Podowart trova indicazione elettiva nel trattamento delle verruche genitali (condilomi acuminati) causate da papillomavirus umano (HPV), particolarmente i genotipi 6 e 11. Viene inoltre impiegato nelle verruche volgari, plantari e nelle forme di ipercheratosi virale resistenti ai trattamenti convenzionali. L’utilizzo è raccomandato in pazienti immunocompetenti con lesioni di dimensioni non superiori a 1,5 cm². La terapia è particolarmente indicata nei casi di lesioni multiple dove le tecniche chirurgiche risultano poco praticabili.
Posologia e Modalità d’Uso
La somministrazione prevede l’applicazione topica due volte al giorno (mattina e sera) per 3 giorni consecutivi, seguita da 4 giorni di sospensione. Questo ciclo può essere ripetuto per un massimo di 4 settimane. Utilizzare esclusivamente l’applicatore monouso fornito, evitando il contatto con la pelle sana. Applicare una quantità minima di soluzione sufficiente a coprire la lesione senza eccedere. Lavare accuratamente le mani dopo ogni applicazione. Non coprire le lesioni trattate con bendaggi occlusivi.
Precauzioni d’Impiego
Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In caso di accidentale contaminazione, risciacquare abbondantemente con acqua corrente. Non applicare su pelle infiammata, erosa o sanguinante. Utilizzare con cautela in pazienti con compromissione della barriera cutanea. Durante il trattamento è consigliabile astenersi dai rapporti sessuali per prevenire l’irritazione partner. Monitorare periodicamente le lesioni per valutare la risposta terapeutica e eventuali reazioni avverse.
Controindicazioni
Ipersensibilità accertata alla podofillotossina o eccipienti. Gravidanza e allattamento. Pazienti immunodepressi o in terapia immunosoppressiva. Lesioni di dimensioni superiori a 1,5 cm². Applicazione su mucose genitali interne. Età pediatrica sotto i 12 anni. Pazienti con storia di neoplasie cutanee nella zona da trattare. Insufficienza epatica grave.
Effetti Collaterali
Reazioni locali includono eritema (85%), bruciore (70%), prurito (45%), e dolore (30%) nella zona di applicazione. Raramente si osservano erosioni cutanee (15%), edema (8%) e formazione di croste (12%). In casi eccezionali possono verificarsi reazioni di ipersensibilità con manifestazioni sistemiche. La sospensione temporanea del trattamento è indicata in caso di reazioni locali severe.
Interazioni Farmacologiche
Non sono state segnalate interazioni clinicamente rilevanti con farmaci sistemici. Potenziale sinergismo con immunomodulatori topici. Evitare l’uso concomitante con altri cheratolitici o citotossici sulla stessa area. Cautela nell’associazione con farmaci che alterano la barriera cutanea. Nessuna interazione nota con contraccettivi orali o terapie ormonali.
Dimenticanza della Dose
In caso di dimenticanza, applicare la dose il prima possibile, purché non siano trascorse meno di 4 ore dalla dose successiva. Non raddoppiare mai la dose. Mantenere il regime dei 3 giorni di trattamento seguito da 4 di sospensione. Se la dimenticanza riguarda l’intera giornata, riprendere il ciclo dal giorno successivo.
Sovradosaggio
Il sovradosaggio topico può causare necrosi tissutale estesa, dolore intenso e reazioni sistemiche come nausea, vomito, diarrea e neuropatia periferica. In caso di applicazione eccessiva, rimuovere immediatamente il prodotto lavando abbondantemente con acqua e sapone neutro. Ricorrere a trattamento sintomatico e supportivo. Monitorare parametri ematici e funzionalità epatica.
Conservazione
Conservare a temperatura controllata tra 15°C e 25°C, al riparo dalla luce diretta e dall’umidità. Mantenere il flacone ben chiuso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non congelare. Smaltire gli applicatori usati secondo le normative locali per i rifiuti medicati.
Avvertenze
Questo prodotto richiede prescrizione medica. L’auto-diagnosi e il trattamento autonomo sono sconsigliati. I risultati possono variare in base alle caratteristiche individuali. Non utilizzare per condizioni diverse da quelle indicate. Consultare immediatamente il medico in caso di peggioramento dei sintomi o comparsa di effetti indesiderati gravi.
Evidenze Cliniche
Studi multicentrici randomizzati dimostrano un tasso di clearance completa del 72-88% dopo 4 settimane di trattamento. La tollerabilità risulta superiore rispetto alla crioterapia con minore incidenza di cicatrici. L'87% dei pazienti riferisce soddisfazione per la praticità del trattamento domiciliare. Follow-up a 6 mesi mostrano tassi di recidiva del 15-20%, inferiori alle metodiche ablative.