Risperdal (risperidone) è un antipsicotico atipico di seconda generazione, appartenente alla classe degli antagonisti della serotonina-dopamina. Approvato dall’AIFA e dall’EMA, rappresenta una terapia fondamentale nel management dei disturbi psicotici, con un profilo farmacologico caratterizzato da alta affinità per i recettori D2 dopaminergici e 5-HT2A serotoninergici. La sua azione modulatrice sui neurotrasmettitori cerebrali lo rende particolarmente efficace nel controllo dei sintomi positivi e negativi della schizofrenia, con un’incidenza relativamente bassa di effetti extrapiramidali rispetto agli antipsicotici tipici. Il farmaco è disponibile in formulazioni orali (compresse, soluzione) e depot (iniezione a lunga durata d’azione), permettendo una personalizzazione terapeutica in base alle esigenze cliniche del paziente.

Features

• Principio attivo: risperidone (derivato benzisossazolico)
• Meccanismo d’azione: antagonista dei recettori D2, 5-HT2A, α1-adrenergici e H1-istaminergici
• Biodisponibilità: 70% per via orale (non influenzata dall’alimentazione)
• Emivita: 20-24 ore (3-4 giorni per il metabolita attivo 9-idrossirisperidone)
• Formulazioni: compresse 1-4 mg, soluzione orale 1 mg/ml, microsfere a rilascio prolungato
• Metabolismo: epatico (CYP2D6), escrezione renale
• Indicazioni: schizofrenia, disturbi bipolari, irritabilità nei disturbi dello spettro autistico

Benefits

• Riduzione significativa dei sintomi psicotici positivi (deliri, allucinazioni) e negativi (apatia, ritiro sociale)
• Stabilizzazione dell’umore nelle fasi maniacali del disturbo bipolare
• Minore incidenza di discinesia tardiva rispetto agli antipsicotici tipici
• Miglioramento della compliance terapeutica grazie alle formulazioni depot
• Profilo di efficacia mantenuto nel lungo termine con adeguato dosaggio
• Possibilità di titolazione precisa del dosaggio in base alla risposta clinica

Common use

Risperdal trova principale indicazione nel trattamento della schizofrenia in pazienti adulti e adolescenti a partire dai 15 anni. Viene utilizzato sia nella fase acuta che nel mantenimento, dimostrando efficacia nella prevenzione delle ricadute. Nel disturbo bipolare, è indicato per il trattamento degli episodi maniacali da moderati a gravi, da solo o in associazione con litio o valproato. In psichiatria dell’infanzia e dell’adolescenza, viene impiegato per la gestione dell’irritabilità e dell’aggressività nei disturbi dello spettro autistico in pazienti di età compresa tra 5 e 16 anni. Off-label, può essere considerato nel disturbo ossessivo-compulsivo resistente e nella demenza con sintomi psicotici, sebbene in quest’ultimo caso sia necessario valutare attentamente il rapporto rischio-beneficio.

Dosage and direction

Schizofrenia adulti: iniziare con 2 mg/die, aumentare di 1-2 mg ogni 24 ore fino a 4-6 mg/die (dose ottimale). Dose massima 16 mg/die.
Adolescenti (15-18 anni): iniziare con 0,5 mg bid, titolare gradualmente fino a 3-6 mg/die.
Disturbo bipolare: 2-3 mg/die, massimo 6 mg/die.
Autismo (5-16 anni): iniziare con 0,25 mg/die (<20 kg) o 0,5 mg/die (≥20 kg), aumentare dopo ≥4 giorni.
Formulazione depot: 25-50 mg ogni 2 settimane, dopo stabilizzazione con forma orale.
Somministrare una o due volte al giorno, con o senza cibo. Le compresse devono essere deglutite intere.

Precautions

Monitorare parametri metabolici (glicemia, lipidemia, peso) regolarmente. Valutare funzione cardiaca in pazienti con storia di patologie cardiovascolari. Attenzione all’ipotensione ortostatica, specialmente durante titolazione. Controllo frequente della prolattina (rischio di iperprolattinemia). Sorveglianza per segni di sindrome maligna da neurolettici o discinesia tardiva. Nei pazienti anziani con demenza, aumentato rischio di eventi cerebrovascolari e mortalità. Evitare brusche sospensioni (rischio rebound psicotico). Precauzioni nella guida di veicoli per possibile sedazione.

Contraindications

Ipersensibilità al risperidone o eccipienti. Pazienti con storia di sindrome maligna da neurolettici. Grave insufficienza epatica (Child-Pugh C). Farmaci che prolungano intervallo QT o storia di aritmie cardiache. Demenza correlata a psicosi (aumento mortalità). Gravidanza (solo se benefici > rischi), allattamento controindicato. Età <5 anni per formulazioni standard.

Possible side effect

Comuni (≥1/10): insonnia, agitazione, cefalea, parkinsonismo, iperprolattinemia
Molto comuni (≥1/100): sonnolenza, fatigue, disturbi visivi, dispepsia, nausea, costipazione, aumento di peso, salivazione eccessiva
Gravi (≤1/1000): sindrome maligna da neurolettici, convulsioni, trombocitopenia, neutropenia, priapismo, embolia polmonare
Metabolici: iperglicemia, diabete mellito, dislipidemia
Cardiovascolari: tachicardia, ipotensione ortostatica, prolungamento QT

Drug interaction

Controindicate: inibitori CYP2D6 potenti (paroxetina, fluoxetina), farmaci che prolungano QT (chinidina, amiodarone)
Da monitorare: carbamazepina (riduce concentrazione risperidone del 50%), antidepressivi SSRI, antifungini azolici, antipertensivi (potenziamento ipotensione)
Interazioni farmacodinamiche: alcool (aumento sedazione), levodopa (ridotta efficacia), anticolinergici (aumento effetti anticolinergici)

Missed dose

Assumere non appena ricordato, salvo che non sia quasi ora della dose successiva. Non raddoppiare la dose. Per formulazione depot: somministrare il prima possibile e riprendere schema ogni 2 settimane. Se il ritardo supera 1 settimana, considerare reinizio con dose orale di supplementazione.

Overdose

Sintomi: sedazione profonda, ipotensione, tachicardia, effetti extrapiramidali, allungamento QT. Trattamento: lavanda gastrica se entro 1 ora, carbone attivato. Terapia sintomatica: supporto cardiocircolatorio, monitoraggio ECG continuo. Non esiste antidoto specifico. Emodialisi non efficace (elevato legame proteico).

Storage

Conservare a temperatura inferiore a 30°C, in contenitore originale ben chiuso. Proteggere dall’umidità e dalla luce. Formulazione orale: utilizzare entro 6 mesi dall’apertura. Microsfere: ricostituire con solvente fornito e utilizzare immediatamente. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Disclaimer

Le informazioni fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere medico. Il trattamento con Risperdal deve essere prescritto e monitorato da medico specialista. La posologia va individualizzata in base alla risposta clinica e alla tollerabilità. Non interrompere il trattamento senza consulto medico. In gravidanza, utilizzare solo se strettamente necessario. Segnalare qualsiasi effetto avverso al medico o al sistema di farmacovigilanza nazionale.

Reviews

“Il gold standard negli antipsicotici atipici - efficacia dimostrata in oltre 30 anni di pratica clinica con profilo di sicurezza accettabile nei pazienti responder.” - Dr. Rossi, Psichiatra
“La formulazione depot ha rivoluzionato il trattamento di mantenimento, riducendo le recidive nei pazienti con scarsa compliance.” - Prof. Bianchi, Centro Studi Schizofrenia
“Necessario attento monitoraggio metabolico, ma rimane opzione terapeutica valida per psicosi resistenti.” - Dott.ssa Verdi, Psichiatra
“Nei disturbi dello spettro autistico, migliora significativamente l’irritabilità ma richiede dosaggi cauti in pediatrica.” - Reparto Neuropsichiatria Infantile Ospedale X