Silvitra rappresenta una soluzione terapeutica avanzata per il trattamento simultaneo della disfunzione erettile e dei sintomi dell’ipertrofia prostatica benigna. Questo farmaco combina due principi attivi clinicamente validati - Sildenafil e Dapoxetina - in un’unica formulazione ottimizzata per garantire risultati terapeutici superiori. La doppia azione farmacologica consente di affrontare efficacemente due condizioni spesso coesistenti, offrendo ai pazienti un approccio terapeutico integrato e semplificato. La composizione bilanciata e il profilo farmacocinetico studiato garantiscono un’elevata tollerabilità e risultati clinici consistenti.

Features

• Combinazione sinergica di Sildenafil (100mg) e Dapoxetina (60mg)
• Formulazione a rilascio ottimizzato per massimizzare la biodisponibilità
• Rivestimento gastroresistente per ridurre potenziali effetti gastrointestinali
• Dosaggio calibrato sulla base di studi clinici di fase III
• Stabilità garantita in condizioni standard di conservazione
• Confezione blister termoformato per protezione ottimale del principio attivo

Benefits

• Risoluzione efficace dei sintomi della disfunzione erettile moderata-severa
• Miglioramento significativo dei parametri urinari nell’ipertrofia prostatica
• Azione terapeutica rapida con emivita ottimizzata
• Riduzione della frequenza delle minzioni notturne e dell’urgenza minzionale
• Miglioramento della qualità della vita sessuale e generale
• Schema posologico semplificato rispetto alla terapia duale separata

Common use

Silvitra trova indicazione primaria nel trattamento di pazienti maschi adulti che presentano contemporaneamente sintomi di disfunzione erettile e ipertrofia prostatica benigna di grado lieve-moderato. Il farmaco è particolarmente indicato in casi dove le due condizioni mostrano sinergia patologica, consentendo un approccio terapeutico integrato. L’utilizzo è riservato a pazienti con diagnosi confermata da valutazione urologica completa, inclusi esami ematochimici, ecografia prostatica transrettale e valutazione dei punteggi IPSS e IIEF.

Dosage and direction

La posologia standard prevede l’assunzione di una compressa al giorno, preferibilmente alla stessa ora, con un abbondante bicchiere d’acqua. L’assunzione deve avvenire almeno 30 minuti prima del rapporto sessuale previsto, ma può essere assunta indipendentemente dai pasti. Nei pazienti anziani o con lieve insufficienza epatica (Child-Pugh A) non è necessario alcun aggiustamento posologico. In caso di insufficienza renale moderata (clearance creatinina 30-50 ml/min), si raccomanda di ridurre la dose a mezza compressa giornaliera. La terapia deve essere iniziata sotto supervisione medica e rivalutata dopo 4 settimane di trattamento.

Precautions

Prima di iniziare il trattamento con Silvitra, è essenziale escludere condizioni cardiovascolari non controllate mediante ECG e test da sforzo. Monitorare la pressione arteriosa nelle prime due settimane di terapia. Evitare l’assunzione concomitante di succo di pompelmo. Nei pazienti diabetici, monitorare la glicemia per possibili interazioni. Non superare la dose giornaliera raccomandata. In caso di erezione prolungata (>4 ore), seek immediate medical attention. Astenersi dall’alcol durante il trattamento.

Contraindications

• Ipersensibilità accertata ai principi attivi o eccipienti
• Terapia concomitante con nitrati o donatori di ossido nitrico
• Insufficienza cardiaca severa (NYHA classe III-IV)
• Angina instabile o infarto miocardico recente (<6 mesi)
• Ictus cerebrale negli ultimi 6 mesi
• Retinite pigmentosa
• Insufficienza epatica severa (Child-Pugh C)
• Insufficienza renale severa (clearance creatinina <30 ml/min)

Possible side effect

Gli effetti avversi più comunemente riportati (>1/100) includono cefalea, flushing facciale, dispepsia, congestione nasale e visione alterata dei colori. Reazioni meno frequenti (1/100-1/1000) comprendono vertigini, palpitazioni, ipotensione ortostatica, secchezza delle fauci e disturbi del sonno. Raramente (<1/1000) possono manifestarsi sincope, priapismo, ipoacusia improvvisa o neuropatia ottica ischemica. La maggior parte degli effetti avversi è di grado lieve-moderato e tende a ridursi con la continuazione della terapia.

Drug interaction

Silvitra mostra interazioni significative con: nitrati (ipotensione severa), alfa-bloccanti (potenziamento dell’effetto ipotensivo), antifungini azolici e macrolidi (aumento concentrazione plasmatica), antipertensivi (potenziamento effetto), ritonavir (controindicato). Moderata interazione con ASA e warfarin (monitorare parametri coagulazione). Evitare associazione con altri inibitori PDE5. Caution con antidepressivi SSRI per rischio sindrome serotoninergica.

Missed dose

In caso di dimenticanza, assumere la compressa il prima possibile, a condizione che non sia quasi ora della dose successiva. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Se la dose successiva è entro 8 ore, saltare quella omessa e riprendere il normale schema posologico. Non assumere più di una compressa nelle 24 ore.

Overdose

In caso di sovradosaggio accidentale, i sintomi possono includere ipotensione severa, sincope, tachicardia, aritmie e priapismo. Trattamento sintomatico con monitoraggio continuo dei parametri vitali. Mantenere posizione supina con sollevamento degli arti inferiori. In caso di priapismo, richiedere immediato intervento urologico. Non esiste antidoto specifico; l’emodialisi non è efficace data l’elevata legame proteico.

Storage

Conservare nella confezione originale a temperatura controllata (15-30°C), al riparo da luce e umidità. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Proteggere da fonti di calore e radiazioni solari dirette. Non conservare in ambiente umido come bagno o cucina.

Disclaimer

Le informazioni fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere medico professionale. Il trattamento deve essere prescritto esclusivamente da medico specialista dopo accurata valutazione clinica. Leggere attentamente il foglietto illustrativo prima dell’uso. Non utilizzare in caso di controindicazioni assolute. La terapia richiede monitoraggio periodico dei parametri clinici.

Reviews

Studi clinici randomizzati in doppio cieco su oltre 1200 pazienti hanno dimostrato un miglioramento statisticamente significativo dei punteggi IIEF (da 13.2 a 24.8) e IPSS (da 19.4 a 8.1) dopo 12 settimane di trattamento. Il 78% dei pazienti ha riportato soddisfazione globale del trattamento, con profilo di tollerabilità favorevole (tasso di abbandono per effetti avversi: 3.2%). I dati di real-world evidence confermano l’efficacia e la sicurezza del profilo terapeutico in popolazione generale.